赛诺菲获得一线多发性骨髓瘤批准后，强生公司用新的一批Darzalex数据进行反击

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在赛诺菲的Sarclisa组合疗法获得美国食品药品监督管理局批准用于新诊断的多发性骨髓瘤患者后，强生公司迅速用其自己的癌症四联疗法的新数据进行反击，该疗法利用了公司的皮下肿瘤学支柱药物Darzalex Faspro。 在上周五公布的3期CEPHEUS研究数据中，强生公司透露，在一线、不适合移植的多发性骨髓瘤患者中，Darzalex Faspro与硼替佐米、来普唑胺和地塞米松（VRd）联合使用，与单独使用VRd相比，在最小残留疾病（MRD）阴性率、无进展生存期（PFS）和完全反应（CR）或更好的比率方面有显著提高。 强生公司在本周的2024年国际骨髓瘤学会年会上展示了新的CEPHEUS数据。（强生公司） MRD阴性指的是深度肿瘤清除阈值，美国食品药品监督管理局似乎准备将其作为新多发性骨髓瘤疗法加速批准的替代终点。今年4月，美国食品药品监督管理局的一个顾问委员会在 ………………………………