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我们都知道目前制备CART是体外培养,成本高耗时久,今天学习8月底Blood发表的一篇文章,介绍了一种 VivoVec™的技术,这是一种利用慢病毒载体在体内生成嵌合抗原受体(CAR) T细胞的方法, 目的是克服目前CART细胞疗法在成本和制造复杂性方面的障碍。 VivoVec™平台是一种慢病毒载体,能够在体内生成CAR T细胞,且不需要进行清淋预处理化疗。研究人员在 VivoVec™粒子(VVPs) 表面加入了T细胞激活和共刺激信号,以多结构域融合蛋白的形式,增强了体内转导效率和CAR-T细胞的抗肿瘤功能。 在不进行淋巴细胞耗竭化疗的情况下,将VivoVec™粒子注入非人灵长类动物体内, 成功地大量生成了靶向CD20 CAR-T细胞, 并实现了B细胞的完全耗竭,效果持续了 10周 以上。这些数据验证了VivoVec™平台在临床相关的模型中的有效性,并支持其向人类临床试验的过渡,这可能
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