【Nature子刊】国外学者发文：肿瘤新的生物标记物

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【导读】 SETD8是一种在几种癌症中过度表达的甲基转移酶，它使H4K20和其他非组蛋白靶点(如PCNA或p53)单甲基化。 9月28日，西班牙国立癌症研究中心研究人员在期刊《Cell Death 》上发表了研究论文，题为“SETD8 inhibition targets cancer cells with increased rates of ribosome biogenesis”， 本研究中，研究人员报告了新型SETD8抑制剂，它们是在试图识别能够阻止53BP1焦点形成的化学物质时被发现的，而53BP1焦点的形成是由H4K20甲基化介导的。与之前的报告一致，SETD8抑制剂能够诱导p53表达，尽管它们对p53功能正常的细胞和缺乏的细胞同样有毒。热稳定性蛋白质组学揭示，这些化合物对核仁有特殊的影响，这一结论也得到了荧光显微镜和电子显微镜的证实。同样，Setd8敲除产生了核仁应激，并影响了核糖体的生成，这表明SETD8抑制剂对核仁的作用是其主要的药效靶点。此外， ………………………………