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▲ 第一作者:Reginaldo J. Gomes 通讯作者:Chibueze V. Amanchukwu 通讯单位:美国芝加哥大学 DOI:10.1038/s41929-024-01162-z (点击文末「阅读原文」直达链接) 研究背景 电化学二氧化碳还原 (CO 2 R)可以提供一种可持续的方法来生产燃料和化学品;然而,即使在水的浓度较小的情况下,CO 2 R的选择性常常受到竞争的析氢反应(HER)的影响。 研究问题 本研究通过调节一系列具有不同官能团和物理化学性质的无水溶剂中的水溶剂化和动力学来调节HER活性和CO 2 R选择性。结果表明,通过将水限制在强氢键网络中,可以将HER起始电势延迟近1 V。然后,本文在高达3 M的水浓度下使用金催化剂实现了近100%的CO法拉第效率。此外,在弱酸性条件下,使用地壳丰产的锌催化剂在长期电解过程中实现了近100%的CO法拉第效率,并且没有碳酸盐损失。本研究为控制水的反
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