Cancer Cell丨不同尿路上皮癌分子亚型从PD-L1阻断疗法中获益的决定因素

文章预览

撰文 | Qi 尽管靶向程序性细胞死亡1 （PD-1） 及其配体PD-L1的检查点抑制剂在很大程度上改善了许多黑色素瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、 尿路上皮癌 （urothelial carcinoma, UC ） 和肝细胞癌等患者的临床治疗，但大多数患者仍难以从中获益，因此，需要更进一步地了解导致个体反应差异和耐药性的内在原因。UC是男性第四大常见癌症，每年可诊断出约83190例新病例，约16840人死于该疾病。人们早已认识到UC的分子异质性，且特定分型与PD-L1阻断剂阿替利珠单抗 （atezolizumab） 治疗下的高生存率相关 【1-3】 ，但详细机制仍然未知。 2024年11月21日，来自美国Genentech公司的 Romain Banchereau 团队在 Cancer Cell 杂志上发表了一篇题为 Molecular heterogeneity in urothelial carcinoma and determinants of clinical benefit to PD-L1 blockade 的文章， 他们利用RNA-seq、靶向DNA panel、免疫组化和数字病理 ………………………………