上海交通大学张万斌团队：高效的镍催化不对称氢化

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  光学纯的α-取代丙酸被广泛用作生物活性化合物和重要的有机中间体，例如，手性α-芳基取代丙酸代表了一类非常重要的抗炎和镇痛剂，如（S）-布洛芬、（S）-萘普生、（S）-氟比洛芬和（S）-酮洛芬，因为它们易于被生物体吸收并具有抑制前列腺素合成的作用。此外，还有许多其他有用的分子，例如手性α-芳基取代丙酸酯，它们是通过手性α-芳基取代丙酸的简单衍生而开发的。此外，手性α-烷基取代丙酸衍生物也可作为重要的药物和合成中间体，其中两个代表性的例子是世界闻名的抗疟药青蒿素4和广泛使用的手性中间体(S)-Roche酯5。鉴于这些化合物具有非常重要的应用，它们的不对称合成一直是化学家们研究的热门课题。在已报道的方法中，不对称氢化作为一种高效且易于工业化的制备方法，是最具吸引力的方法之一。   过渡金属催化不对称 ………………………………