EPAS1 通过内皮脂肪酸摄取减轻血流紊乱区域动脉粥样硬化的发生

文章预览

点击蓝字·关注我们 动脉粥样硬化斑块发展不稳定，在暴露于血流紊乱的动脉区域堆积。 这些血流动力学条件产生低幅度和振荡方向的机械壁剪切应力，诱导局部内皮细胞（ECs）功能障碍，从而驱动斑块形成。 全球流行的肥胖与代谢异常有关，包括血脂异常和高血糖，这些都是动脉粥样硬化的驱动因素 。血流紊乱会增加 EC 对血脂异常和高血糖的敏感性，然而，这种联系背后的分子机制仍然知之甚少。 内皮稳态的维持依赖于调节代谢平衡的转录因子之间错综复杂的相互作用。值得注意的是， 缺氧诱导因子（HIF）转录因子 HIF1A 和 HIF2A（EPAS1）在该调控网络中起着核心作用 。EPAS1 在血管生物学中的功能研究较少。已知 EPAS1 通过稳定新生微血管网络和驱动动脉生成来促进血管形成。 EPAS1 还调节其他几种生理过程，包括胚胎发生、红细胞生成、肿瘤发 ………………………………