双管齐下，dsRNA控制与检测尽在掌握

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噬菌体T7 RNA聚合酶（T7 RNA Polymerase，T7 RNAP）于1970年首次从噬菌体T7感染的大肠杆菌细胞中分离出来，是催化RNA合成的最简单的酶之一。多年来，T7 RNAP已广泛应用于原核生物和真核生物中的高水平基因表达等。虽然T7 RNAP得到了广泛应用，但其作为体外RNA合成工具也存在一些不可忽略的缺点。T7 RNAP在合成RNA的过程中可能会产生许多的副产物，包括转录起始过程中产生的寡核苷酸、终止信号造成的中断RNA产物、依赖RNA的RNA聚合酶活性造成的3’末端延伸产物等。 新一代T7 RNA聚合酶突变体实现dsRNA源头控制 急需优化改进T7 RNAP，使其不仅能维持高效转录，同时也能够减少RNA产物不均一的问题。 近岸蛋白专利产品“T7 RNA聚合酶突变体”（专利号：ZL 2021 1 0044261.3，产品目录号：GMP-E122），经过上百个模板的验证，dsRNA产物在大多数模板上低于0.1ng/μg，在修饰核 ………………………………