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双链核酸的特异性识别是生命科学领域的核心技术。目前双链核酸识别方法的序列局限性以及脱靶效应长期困扰分子诊断、病理成像等关键生物医学技术。目前主要依赖于美国科学家发现的CRISPR及其核酸酶系统。CRISPR系统已经改变了基因组编辑、表达干扰和分子诊断 【1】 。CRISPR相关蛋白(Cas)在crRNA的引导下,通过识别原间隔区相邻基序(PAM)来切割靶标核酸 【2】 。然而,CRISPR-Cas系统的PAM依赖性和脱靶效应限制了其靶标范围且影响了其生物安全性。虽然各国学者在不断改进CRISPR及其核酸酶,但尚未有新技术完全解决这一问题。 2024年9月18日,北京化工大学 苏昕 教授和 刘惠玉 教授课题组在 Nature Biotechnology 发表了题为 Bacteriophage λ exonuclease and a 5′-phosphorylated DNA guide allow PAM-independent targeting of double-stranded nucleic acids 的研究论文以及 Targeting double-s
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