诺奖团队最新Science论文：利用AlphaFold2发现Cas13的祖先，并解析其结构和功能

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撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 自CRISPR-Cas9发现以来， 科学家们希望在自然界中发现不同的CRISPR-Cas系统，通常会挖掘基因组序列数据库以寻找同源性，也就是具有高度相似氨基酸序列的蛋白质。基于这种方法已经促成了具有新特性 （体积更小、更以递送） 的新型基因组编辑工具的发现。 此后，科学不仅 发现了CRISPR蛋白之间的同源性，还发现了其他蛋白质之间的同源性 （例如Cas9和Cas12与转座子的相似性） 。 以 Cas13 为代表的 VI型CRISPR-Cas系统，与Cas9和Cas12不同，Cas13是通过靶向入侵的可移动遗传元件的RNA转录物，为原核生物提供适应性免疫。Cas13介导的RNA靶向作用是通过Cas13蛋白及其 crRNA的作用实现的，它们共同作为一种RNA引导的核糖核酸酶发挥作用。  所有的Cas13都拥有两个高等真核生物和原核生物核苷酸结合 （HEPN） 结构域；之前的研 ………………………………