君圣泰HTD1801获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可

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2021年5月26日，君圣泰今日宣布，其自主研发的HTD1801获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在中国开展用于改善二型糖尿病患者血糖控制的适应症的临床试验默示许可。该产品获批临床，将进一步推进HTD1801产品的全球同步开发，加速HTD1801在国内针对二型糖尿病，及二型糖尿病合并适应症的开发进程。 刘利平博士 创始人、首席执行官 “ 随着生活方式改变及长寿时代的到来，代谢病的发病率逐年攀升，尤其是高血糖、高血脂、脂肪肝、超重等合并出现的多病并发，严重危害人类的健康。在美国完成的NASH 合并二型糖尿病临床二期试验中，HTD1801所表现出的全面降低肝脂肪、肝酶、血糖、血脂 、体重的试验结果，对于多病并发的代谢病患者提供了综合一体化解决方 ………………………………