国家药监局器审中心征集参与2项医疗器械指导原则制修订工作的相关企业及单位信息

主要观点总结

国家药监局器审中心通过官网发布通知，征集参与单位对《富血小板血浆制备器注册审查指导原则》和《医疗器械附条件批准上市指导原则（2024年修订版）》的修订工作。通知中提供了联系人和联系方式，并附上信息征集表。同时，医疗装备杂志对内容的准确性、可靠性或完整性不做任何保证。

关键观点总结

关键观点1: 发布通知的机构

国家药监局器审中心通过官网发布通知。

关键观点2: 征集参与单位的目的

参与修订及编制《富血小板血浆制备器注册审查指导原则》和《医疗器械附条件批准上市指导原则（2024年修订版）》。

关键观点3: 征集的时间要求

有意愿参与的单位应于2024年7月26日前填写参与单位信息征集表并报送。

关键观点4:

关键观点5:

文章预览

7月8日，国家药监局器审中心通过其官网对《富血小板血浆制备器注册审查指导原则》《医疗器械附条件批准上市指导原则（2024年修订版）》的制修订工作征集参与单位。 具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等相关单位，如有意向参与修订及编制工作，请于2024年7月26日前填写参与单位信息征集表（见附件），并以电子版形式报送至国家药监局器审中心。 联系人及方式： 1.《富血小板血浆制备器注册审查指导原则》 联系人：朱俊泰 电话: 010-86452878 电子邮箱：zhujt@cmde.org.cn 2.《医疗器械附条件批准上市指导原则（2024年修订版）》 联系人：肖丽 电话：010-86452844 电子邮箱：xiaoli@cmde.org.cn 附件： 信息征集表 文中内容来源于国家药监局器审中心官网。 医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。 如果您认 ………………………………