Chem. Sci.：钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应

主要观点总结

Chem.Sci.报道了黄银华课题组关于钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应的研究。该反应成功构建了具有立体轴或同时具有立体轴与P-立体中心的atropoisomeric膦分子，具有广泛的底物范围、优良的官能团兼容性以及高度的反应性与选择性。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

近期，杭州师范大学的黄银华课题组在Chem. Sci.中报道了一种全新的钯催化外消旋环状二芳基硫鎓盐与HPAr 3 Ar 4 的区域与立体选择性膦化反应方法学。

关键观点2: 核心内容

该研究成功完成了一系列具有立体轴或同时具有立体轴与 P -立体中心的atropoisomeric膦分子的构建，这一全新的对映选择性合成转化策略具有底物范围广泛、优良的官能团兼容性、高度的反应性以及高度的区域与立体选择性等优势。

关键观点3: 实验过程

研究采用环状二芳基硫鎓盐衍生物 1a 与HPPh 2 2a 作为模型底物，进行反应条件的优化筛选，确定了最佳反应条件。然后，作者分别对一系列环状二芳基硫鎓盐底物和二级膦底物的应用范围进行了深入研究，并通过一系列研究证明了这一全新的膦化策略的合成应用价值。

关键观点4: 反应机理

作者基于前期相关文献报道，提出了合理的反应机理。

关键观点5: 研究意义

该研究成果对于合成化学和不对称催化领域的手性膦骨架具有重要的应用价值，并且这一全新的膦化策略具有潜在的合成应用价值。

文章预览

Chem. Sci.：钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应 本文作者：杉杉 导读 近期，杭州师范大学的黄银华课题组在 Chem. Sci. 中发表论文，报道一种全新的钯催化外消旋环状二芳基硫鎓盐 (cyclic biarylsulfonium salts)与HPAr 3 Ar 4 的区域与立体选择性膦化反应方法学，进而成功完成一系列具有立体轴或同时具有立体轴与 P -立体中心的atropoisomeric膦分子的构建。 Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Phosphination of Cyclic Biarylsulfonium Salts to Access Atropoisomeric Phosphines J. Sun, Y. Yan, X. Chen, Z. Huang, Y. Huang, Chem. Sci. 2024 , ASAP. doi: 10.1039/D4SC00446A. 正文 手性膦骨架在合成化学与不对称催化领域具有重要的应用。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建手性膦分子的合成转化策略 [1] 。受到近年来环状硫鎓盐与亲核试剂参与相关非不对称反应方法学 (Scheme 1a) ………………………………