【一周新资讯--肺癌 391】2024 W3901

主要观点总结

本文主要介绍了四篇关于肺癌治疗的研究。第一篇是关于高剂量伏美替尼治疗EGFR突变脑膜转移NSCLC的前瞻性真实世界研究的结果。第二篇是关于不可切除III期ALK+NSCLC放化疗后巩固ALK-TKI与度伐利尤单抗或观察的研究结果。第三篇是普纳布林联合多西他赛与多西他赛治疗含铂方案后疾病进展的NSCLC的DUBLIN-3 III期全球多中心单盲平行随机对照研究的结果。第四篇是ADRIATIC研究中度伐利尤单抗用于LS-SCLC放化疗后的研究结果。

关键观点总结

关键观点1: 高剂量伏美替尼治疗EGFR突变脑膜转移NSCLC的研究

主要终点为OS，中位OS为8.43个月，临床缓解率为75%，脑膜ORR为50.0%。AE与伏美替尼既往报告的一致，部分可能与药物相关。

关键观点2: 不可切除III期ALK+NSCLC放化疗后的研究

同步CRT后接受ALK-TKI、度伐利尤单抗或观察的三组研究。ALK-TKI组的中位rwPFS显著长于度伐利尤单抗组与观察组，且ALK-TKI组和度伐利尤单抗组较观察组均显著改善了OS。

关键观点3: 普纳布林联合多西他赛与多西他赛治疗含铂方案后疾病进展的NSCLC的研究

研究组的中位OS为10.5个月，对照组为9.4个月。研究组的TEAE为>99%，3/4级消化道反应多于对照组。

关键观点4: ADRIATIC研究中度伐利尤单抗用于LS-SCLC放化疗后的研究

度伐利尤单抗组的中位OS显著长于安慰剂组。双重主要终点OS和PFS都有显著改善。

文章预览

01 高剂量伏美替尼治疗EGFR突变脑膜转移NSCLC的前瞻性真实世界研究 主要研究结果： • 共纳入48例EGFR突变脑膜转移NSCLC，接受高剂量伏美替尼240mg/d单药或联合其他治疗，主要终点为OS   • 35例(72.9%)接受三代EGFR-TKI • 中位OS为8.43个月，中位至治疗终止时间(TTD)为8.27个月，临床缓解率为75% • RANO-LM评估的脑膜ORR为50.0%，DCR为92.1% • AE与伏美替尼既往报告的一致 • 22例(45.8%)的AE可能与伏美替尼相关，3例(6.3%)为3级ALT升高或恶心或白细胞减少，导致减量至160mg/d 参考文献： Chen H, Yang S, Wang L, Wu Y, Wu Y, Ma S, He Z, Zhang C, Liu Y, Tang H, Dong H, Wang Q. High-dose Furmonertinib in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer and leptomeningeal metastases: A prospective real-world study. J Thorac Oncol. 2024 Sep 9:S1556-0864(24)02269-X. doi: 10.1016/j.jtho.2024.09.1385. Epub ahead of print. PMID: 39260521. 02 不可切除III期A ………………………………