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点击蓝字 关注我们 投资要点 投资要点 坚持源头创新,立足全球小分子赛道竞争: 迪哲医药致力于开发具备差异化竞争优势的全球创新药物,坚持源头创新,专注于新靶点的发现和作用机理验证。目前,公司在研管线6个产品,其中舒沃替尼是全球唯一全线获 FDA 与 CDE 突破性疗法认定治疗 EGFR Exon20ins 突变型晚期非小细胞肺癌( NSCLC )且同时在中国获批 NSCLC 相关适应症的酪氨酸激酶抑制剂( TKI ),戈利昔替尼是全球首个且唯一获 FDA 快速通道认定针对外周 T 细胞淋巴瘤( PTCL )且在中国获批上市用于治疗复发 / 难治 PTCL 的 JAK1 抑制剂。 国内商业化进展顺利,美国顺利报产: 根据弗若斯特沙利文测算,预计到2024和 2030 年,全球的 EGFR Exon20 ins 的非小细胞肺癌新发患者人数将分别达到 7.4 万和 8.6 万人,中国新发患者人数将达到 3.5 万和 4.2 万
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