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炎症性肠病( IBD ),包括克罗恩病( Crohn's Disease )和溃疡性结肠炎( Ulcerative Colitis ),在全球影响着数百万人。 IBD 患者发生静脉血栓栓塞( VTE )的风险更高。然而,这种风险增加背后的分子机制一直不明确。 昨天,爱尔兰皇家外科医学院 Roger J. S. Preston 通讯在《 Nature communications 》发表论文“ Tissue factor-dependent colitogenic CD4+ T cell thrombogenicity is regulated by activated protein C signalling ”,深入探讨了这种复杂的关系,揭示了 CD4+ T 细胞的新作用以及活化蛋白 C ( PC )信号通路的调节功能。 作者首先聚焦于 IBD 中组织因子( TF )的存在及功能。通过分析儿科 IBD 患者的公开转录组数据,他们发现,编码 TF 的肠道组织 F3 表达在克罗恩病患者中相较于非 IBD 对照显著上调。对另一儿科 IBD 队列的直肠活检样本进行进一步 RNA 测序
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