章根强Nat. Commun.：Cu/Cu2O界面不饱和Cu助力电催化CO2制多碳醇

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电催化讨论群-1： 529627044  在电催化还原 CO 2 反应中，人们广泛的认为 Cu/Cu 2 O 界面发生 C-C 偶联反应是将 CO 2 转化为高附加值有机醇的可行方案，但是由于难以很好的控制含氧碳氢中间体的成键，因此通常电催化还原 CO 2 生成 C 2+ 的选择性非常有限。 有鉴于此， 中国科学技术大学章根强教授 报道原位电化学结构重构策略调控 Cu 催化位点的配位环境。 本文要点 要点1.  通过在 Cu/Cu 2 O 界面上形成低配位 Cu 位点产生不对称的电子结构，加快界面电荷的交换，显著增强 C-C 偶联反应和含氧碳氢中间体发生亲核反应 *H 2 CCO-CO 。 要点2.  Cu/Cu 2 O 界面的低配为 Cu 位点在电催化反应中生成 C 2+ 醇的法拉第效率达到 64.15±1.92 % ，能量效率达到 39.32 % 。在流动相电解槽中，以 200 mA cm -2 电流密度进行 50 h 稳定性测试，法拉第效率 >50 % 。理论计算、同步辐射 FTIR ………………………………