从头设计可口服的迷你抗体样蛋白，治疗自身炎症性疾病

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撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 抗体 （Antibody） 是蛋白质疗法的主要类型，目前全球已有超过160种抗体药获批上市，预计在未来五年内市场价值将达到4450亿美元。尽管制药行业对此非常感兴趣，但治疗性抗体的开发仍然依赖于动物免疫或筛选抗体库来识别与目标靶点结合的候选分子，这些方法耗时耗力，并且可能无法产生与治疗相关表位相互作用的抗体。 IL-23 和 IL-17 是 自身炎症性疾病 （例如炎症性肠病、银屑病） 中经过充分验证的治疗靶点。靶向IL-23和IL-17的抗体药已显示出临床疗效，但这些抗体药的缺点也很明显——仅对部分患者有效、缺乏持久疗效、诱导全身性免疫抑制带来安全风险、无法口服给药，且价格昂贵。 David Baker  团队认为，当前的计算设计方法，能够从头设计出具有低 皮摩尔级别亲和力、 极端热稳定性、抗蛋白酶水 ………………………………