《AHM》：分层结构可生物降解微球促进治疗性血管生成

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    促进新血管生成是许多组织工程应用和心血管疾病治疗的先决条件。通过无细胞材料传递促血管生成刺激物相比生物疗法具有多种优势，但植入的材料与先天免疫反应之间的相互作用阻碍了其应用。然而，作为先天免疫反应的关键组成部分的巨噬细胞释放多种可溶性因子，这些因子可以被利用来刺激新血管生成并恢复受损组织的血流。             来自英国伦敦大学学院的Richard M. Day团队 探究了可生物降解的聚（D,L-乳酸-共-乙醇酸）(PLGA)微球在缺血后肢模型中恢复组织灌注的能力。与由相同聚合物组成的实心微球相比，表现出分级多孔结构的微球在植入后第21天时与血流量增加相关。这与周围组织中血管密度的增加相对应。体外模拟观察到的异物反应表明，与M1样巨噬细胞相比，用多孔微球孵育的M2样巨噬细胞分泌的血管内皮生长因子（VEGF） ………………………………