主要观点总结
本文介绍了剑桥分子生物学实验室的研究人员在《Nature》杂志上发表的一篇论文，该论文揭示了第2组天然淋巴细胞（ILC2）及其白血病抑制因子（LIF）在协调从组织局部免疫反应到全身免疫过渡中的关键作用。研究内容包括ILC2对浆细胞样树突状细胞（pDC）正常归巢的必要性，以及LIF在调节pDC迁移和病毒感染反应中的重要作用。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及目的
文章介绍了剑桥分子生物学实验室研究人员对ILC2及其产生的LIF在免疫反应中的作用的最新研究，旨在深入了解ILC2和LIF如何协调从组织局部免疫反应到全身免疫的过渡。
关键观点2: ILC2在免疫反应中的作用
研究发现ILC2对浆细胞样树突状细胞（pDC）的正常归巢是必要的，特别是在炎症部位，ILC2对IL-33诱导的pDC增加起到关键作用。
关键观点3: LIF在调节pDC迁移中的作用
LIF作为ILC2产生的多效性细胞因子，在调节pDC向淋巴结迁移的过程中发挥关键作用。通过促进CCR7的表达，LIF使pDC能够向CCR7配体CCL21迁移，从而促进其归巢到淋巴结。
关键观点4: LIF在病毒感染中的重要性
研究表明，LIF对病毒感染后CCR7+免疫细胞的迁移至关重要。缺乏LIF会导致抗病毒免疫反应受损，并且影响淋巴管内皮细胞（LEC）的功能。
关键观点5: ILC2-LIF轴在病毒再感染中的保护作用及影响
研究发现，缺乏ILC2来源的LIF会导致对病毒再感染的二次免疫反应缺陷。此外，LIF缺乏对过敏原诱导的炎症也有影响，可能导致特应性过敏和哮喘样反应。
文章预览
昨天，剑桥分子生物学实验室 Andrew N. J. McKenzie 、 Mayuri Gogoi 共同通讯在《 Nature 》发表论文“ ILC2-derived LIF licences progress from tissue to systemic immunity ”，揭示了第 2 组天然淋巴细胞（ ILC2 ）及其白血病抑制因子（ leukaemia inhibitory factor, LIF ）的产生在协调从组织局部免疫反应到全身免疫过渡中的关键作用。 该研究首先强调了 ILC2 对浆细胞样树突状细胞（ pDC ）正常归巢的必要性。 pDC 是产生抗病毒 I 型干扰素（ IFN ）的关键参与者，被迅速招募到炎症部位。研究人员发现， ILC2 对于 IL-33 诱导的 pDC 增加是必不可少的，表明 IL-33 激活 pDC 的间接机制。 进一步的研究表明， ILC2 来源的 LIF 在调节 pDC 向淋巴结（ LN ）的迁移中起着关键作用。 LIF 是一种多效性细胞因子，由 ILC2 在 IL-33 和过敏原攻击下产生，其受体（ LIFR ）在 pDC 上表达。该研究表明， LIF 可增
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