《科学》：真的服了！科学家发现，竟有抗癌药谎报癌细胞感染病毒，“骗”T细胞抗癌丨科学大发现

主要观点总结

近日，哈佛医学院附属麻省总医院的研究团队在顶级期刊《科学》发表新研究成果，指出已经获批上市的IDH1抑制剂能够通过唤醒癌细胞中沉睡的古老内源性逆转录病毒，激活抗病毒免疫反应，进而消灭癌细胞。这一发现揭示了IDH1突变促癌的机制，并为开发更好的抗癌药提供了新思路。

关键观点总结

关键观点1: IDH1抑制剂的新功能

IDH1抑制剂能够唤醒癌细胞中的内源性逆转录病毒，激活抗病毒免疫反应，从而消灭癌细胞。

关键观点2: IDH1突变的影响

IDH1突变会导致促癌特性，其突变产生的R-2HG物质会抑制酶活性并改变肿瘤微环境。

关键观点3: IDH1抑制剂的作用机制

IDH1抑制剂通过降低R-2HG水平，恢复癌细胞的敏感性并改善肿瘤微环境，进而激活抗病毒免疫反应。其还通过调节ERV甲基化水平来激活癌细胞中的抗病毒信号通路。

关键观点4: 研究的重要性

这项研究不仅揭示了IDH1突变促癌的机制，还为开发更有效的抗癌药物提供了新的思路。

文章预览

*仅供医学专业人士阅读参考 我真是服了！ 抗癌药杀伤癌细胞的方式，又有了新高度。 近日，由 哈佛医学院附属麻省总医院Nabeel Bardeesy和Robert T. Manguso 领衔的研究团队，在顶级期刊《科学》发表一篇出人意料的研究成果。 他们发现，已经获批上市的IDH1抑制剂竟然有一种超级独特抗癌方式： IDH1抑制剂会“唤醒”癌细胞中沉睡的古老内源性逆转录病毒，并激活癌细胞中识别病毒的免疫通路，制造一种癌细胞被病毒感染的假象，进而激活抗病毒免疫反应，召集T细胞趁机将癌细胞消灭掉 [1]。 据了解，这也是目前获批的抗癌药中，第一个有如此“诡异”抗癌技能的药物。 ▲  论文首页截图 异柠檬酸脱氢酶1/2（ IDH 1/2）是一种代谢相关基因，很多癌症中都会发现它们突变的身影。 例如， 80%以上的低级别胶质瘤（LGG）、约40%的软骨肉瘤、27%左右的肝内胆 ………………………………