Science丨化学蛋白质组学助力配体发现，预测配体行为

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撰文丨亦 在对蛋白质功能的研究中，常常使用化学调控手段来阐述生物学机理 【1-2】 ，化学调控的策略也常被用于人类的疾病治疗 【3】 。然而，人类蛋白质组中约80%缺乏对应的注释小分子信息，这使得包括经过验证的可作为疾病靶点在内的许多蛋白质的分子机理得不到阐述，在很大程度上阻碍了治疗药物的开发。因此，无偏倚的配体发现方法的开发需求极大 【4-5】 。 近日，来自奥地利科学院分子医学研究中心的 Georg E. Winte r团队在 Science 上发表了题为 Large-scale chemoproteomics expedites ligand discovery and predicts ligand behavior in cells 的文章。文章 通过一种基于完整细胞处理的化学蛋白质组学策略，确定了407种小分子片段在整个蛋白质组范围内的结合偏好，鉴定了47,658个片段与蛋白质的互作，涉及2600多种蛋白质，其中86%的蛋白质以前没有任何的配体注释 ………………………………