主要观点总结
来自美国科罗拉多大学博尔德分校的Edward B. Chuong团队在Cell杂志上发表了一篇关于免疫信号调控的研究。他们发现转座子外显子化事件如何调控免疫信号，特别是I型干扰素受体IFNAR2的两种亚型（IFNAR2-L和IFNAR2-S）在维持免疫稳态和调节细胞对感染的反应中的重要作用。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
人们对先天免疫信号的调控机制尚缺乏全面的了解，尤其是免疫基因的异构体如何调控免疫信号。
关键观点2: 研究成果
研究团队通过长读转录组数据集的分析，发现了许多转座子外显化事件，导致免疫基因的功能蛋白异构体如IFNAR2的产生。特别是IFNAR2的两种亚型（IFNAR2-L和IFNAR2-S）在调节细胞对I型干扰素的敏感性中发挥作用。
关键观点3: IFNAR2-S的功能
IFNAR2-S作为一种诱饵受体，能够通过调节细胞对I型干扰素的敏感性来维持免疫稳态，抑制干扰素介导的细胞毒性和对SARS-CoV-2及登革热病毒的抗病毒反应。
关键观点4: 研究影响
这项研究为理解免疫信号的调控机制提供了新的见解，并为基于干扰素的疗法提供了潜在的治疗靶点。
文章预览
撰文 | Qi 先天免疫信号对于清除病原体和受损细胞至关重要，必须严格调节以避免过度炎症或自身免疫，但人们对这些调控机制尚缺乏全面的了解。 近日，来自美国科罗拉多大学博尔德分校的 Edward B. Chuong 团队在 Cell 杂志上发表了一篇题为 Regulation of human interferon signaling by transposon exonization 的文章，他们通过分析长读转录组数据集， 发现许多转座子外显化事件，导致免疫基因的功能蛋白异构体如I型干扰素受体IFNAR2的产生，它能作为诱饵受体有效抑制干扰素信号传导。 总之，这一发现 揭示了转座子外显子化事件如何调控免疫信号。 转座因子 （transposable elements, TEs） 几乎占人类基因组的一半，最近被证明可作为诱导免疫相关基因表达的顺式调控元件 【1-3】 。许多内含子的TEs包含剪接信号序列，可驱动它们整合到细胞转录本中，即TEs的外显化事件
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