主要观点总结
本文介绍了郑大一附院/中国科学院研究人员在《Clinical And Translational Medicine》期刊上发表的研究论文，该研究发现YBX1通过m5C修饰促进RNF115 mRNA的翻译，从而抑制铁死亡，促进肝细胞癌（HCC）的发展。研究揭示了YBX1在m5C修饰的mRNA翻译和铁死亡中的潜在作用机制，并强调了其作为肝细胞癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，肝细胞癌（HCC）约占所有原发性肝癌病例的90%。RNA甲基化修饰在多种癌症的发生和发展中起关键作用。m5C修饰是RNA常见的一种修饰形式，广泛存在于各种RNA种类中。之前的研究发现NSUN2促进了GRB2 mRNA的m5C甲基化，从而促进了HCC的进展。最近的研究表明，YBX1调节特定mRNA的翻译，但m5C修饰在其中的作用尚不清楚。
关键观点2: 研究内容
研究人员发现NSUN2是RNF115 mRNA的m5C甲基转移酶，通过抑制铁死亡来促进肝癌细胞的增殖。NSUN2通过介导RNF115 mRNA的m5C修饰来抑制铁死亡。此外，RNF115的表达在HCC中显著升高，并与YBX1的表达呈正相关。RNF115的表达上调与患者的总生存期降低相关。
关键观点3: 研究结果
研究表明NSUN2通过介导RNF115 mRNA的m5C修饰来抑制铁死亡，在HCC的发展和治疗响应中发挥作用。RNF115在HCC中的表达水平高于正常组织，其表达随着HCC的进展而逐渐上调。RNF115的表达上调与患者的总生存期降低相关。
关键观点4: 研究意义
这项研究揭示了YBX1在m5C修饰的mRNA翻译和铁死亡中的潜在作用机制，突显了YBX1作为肝细胞癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力。
文章预览
点击蓝字 关注 我们 【导读】 m5C在肝细胞癌（HCC）的进展中发挥重要作用。铁死亡失调与HCC密切相关。然而，表观遗传mRNA m5C修饰对肝癌铁死亡的影响尚不清楚。 3月15日，郑大一附院/中国科学院研究人员合作在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文，题为“Targeting YBX1-m5C mediates RNF115 mRNA circularisation and translation to enhance vulnerability of ferroptosis in hepatocellular carcinoma”， 本研究中，研究人员发现YBX1通过m5C修饰促进（RNF115）mRNA的翻译，从而抑制铁死亡，促进HCC的发展。 这项研究揭示了 YBX1 在 m5C 修饰的 mRNA 翻译和铁死亡中的作用机制，突显了其作为肝细胞癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ctm2.70270 01 研究背景 肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。肝细胞癌（HCC）约占所有原发性肝癌病例的 90%，总
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