主要观点总结
本文介绍了温州医科大学刘勇教授团队和四川农业大学赵兴洪教授设计的一种在水溶液中实现反应诱导的多黏菌素和天然醛自组装的策略（RISA）。该策略能够有效掩盖多黏菌素的正电荷性质，降低细胞毒性，并表现出多种抗菌机制，包括增加膜通透性、提高细菌代谢、抑制群体感应、减少ATP合成以及降低细菌耐药性等。此外，该策略能够逆转革兰氏阴性菌耐药菌株的耐药性，清除生物膜感染，减轻炎症反应。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景与目的
多黏菌素是治疗危及生命的耐多药革兰氏阴性菌感染的有效药物，但其细胞毒性和耐药性等问题限制了临床应用。因此，研究旨在解决这些问题，提高多黏菌素的临床应用前景。
关键观点2: RISA策略的介绍
刘勇教授团队和赵兴洪教授设计了一种在水溶液中实现反应诱导的多黏菌素和天然醛自组装的策略（RISA），该策略能够有效掩盖多黏菌素的正电荷性质，降低细胞毒性。
关键观点3: PMBA 4 组装体的抗菌机制
由多黏菌素B(PMB)和(E)-2-庚烯醛(A 4 )组成的PMBA 4 能够有效结合革兰氏阴性菌的外膜，表现出多种抗菌机制，如增加膜通透性、提高细菌代谢、抑制群体感应、减少ATP合成和降低细菌耐药性等。
关键观点4: PMBA 4 组装体的应用效果
PMBA 4 组装体能够逆转临床分离的革兰氏阴性菌耐药菌株的耐药性，在预防和根除细菌生物膜方面表现出出色的性能，可有效清除体内革兰氏阴性菌造成的生物膜感染，减轻炎症反应。
文章预览
多黏菌素是治疗危及生命的耐多药革兰氏阴性菌感染的有效药物。然而，与多黏菌素相关的细胞毒性和耐药性等问题仍会严重阻碍其临床应用的前景。有鉴于此， 温州医科大学刘勇教授、Yuanfeng Li、Yinzi Piao和四川农业大学赵兴洪教授 设计了一种在水溶液中实现反应诱导的多黏菌素和天然醛自组装的策略（RISA）。 本文要点： （1） 产生的组装物能够有效地掩盖多黏菌素的正电荷性质，降低它们的细胞毒性。研究发现，由多黏菌素B(PMB)和(E)-2-庚烯醛(A 4 )组成的PMBA 4 能够有效结合革兰氏阴性菌的外膜，并表现出多种抗菌机制，包括增加膜通透性、提高细菌代谢、抑制群体感应、减少ATP合成以及降低细菌耐药性等。 （2） PMBA 4 组装体能够逆转临床分离的革兰氏阴性菌耐药菌株的耐药性，其在预防和根除细菌生物膜方面具有出色的性能。实验结果表明
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