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- DURAVYU 2.7mg 显示出 BCVA 的早期和持续改善，与基线相比增加了 +8.9 个字母 - – DURAVYU 2.7mg 显示出早期和持续的解剖学改善，反映了 BCVA 结果，CST 减少了 68 微米 - – 迄今为止没有与 DURAVYU 相关的眼部或全身性 SAE，仍然具有良好的安全性 – – 预计 2025 年第一季度的完整营收数据 – 马萨诸塞州沃特敦 ， 2024 年 10 月 28 日 （GLOBE NEWSWIRE）-- EyePoint Pharmaceuticals， Inc. （纳斯达克股票代码：EYPT）是一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布正在进行的 2 期 VERONA 临床试验的 16 周中期数据，该试验评估 DURAVYU，一种提供受专利保护的 vorolanib 的研究性持续给药疗法。一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，在专有的生物腐蚀性 Durasert E™ 中配制，用于糖尿病性黄斑水肿 （DME） 患者。 与阿柏西普对照组相比，DURAVYU 2.7mg 在最
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