【JACS】波士顿学院Hoveyda/匹大刘鹏/中国药大刘庆贺：气体小分子三氟甲基氯乙烯的立体选择性复分解

主要观点总结

本文介绍了波士顿学院Hoveyda团队、匹大刘鹏和中国药大刘庆贺的合作研究，揭示了一种用于合成Z式Cl,CF3-三取代烯烃的交叉复分解策略。该策略实现了立体选择性，突破了烯烃复分解的合成边界。研究涉及机理研究、含氟烯烃的复分解反应、催化剂的选择等关键内容。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

烯烃的复分解反应在医药和聚合物工业中广泛应用。含氟烯烃的复分解受到关注，因为含氟化合物在多个领域的重要性，以及含氟烯烃立体选择性合成的挑战。

关键观点2: 研究目的

发展一种催化交叉复分解（CM）策略，从气体小分子出发，合成同时具有Cl和CF3末端的三取代烯烃，具有立体选择性。

关键观点3: 研究亮点

揭示了合成Z式Cl,CF3-三取代烯烃的交叉复分解策略，实现了较高的立体选择性。发现了钼亚甲基与三取代烯烃的快速反应，阐明了双取代烯基金属物种的性质。

关键观点4: 研究意义

该研究为含氟烯烃的复分解反应提供了新的思路和启发，突破了烯烃复分解的合成边界，为挑战性四取代烯烃复分解反应的研究提供了新方向。

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【JACS】波士顿学院Hoveyda/匹大刘鹏/中国药大刘庆贺：气体小分子三氟甲基氯乙烯的立体选择性复分解 作者：石油醚 导读 波士顿学院Hoveyda/匹大刘鹏/中国药大刘庆贺团队合作揭示了一种用于合成Z式Cl,CF 3 -三取代烯烃的交叉复分解策略，产物中的C-Cl键可以用于获取更大范围的立体特定的CF 3 取代烯烃。令人意外的是，该反应的效率和立体选择性与立体结构保持的烯烃复分解原理相悖，可以以较好的收率和较高的立体选择性得到目标分子。具体而言，1）钼亚甲基可以与三取代烯烃快速反应，从而避免了双分子分解；2) 含有Cl,CF 3 双取代碳的非对映三取代mcb中间体之间存在的能量差异，足以实现完全的立体选择性。机理研究给出了关于双取代烯基金属物种的性质信息，这将为挑战性的四取代烯烃复分解反应的研究提供新的思路和启发。 “Synthesis of Z-gem- ………………………………