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▎药明 康德内容团队编辑 百时美施贵宝(Bristol
Myers Squibb)今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)新适应症申请的验证,将开始针对Breyanzi用以治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者的作用进行审查,这些患者已接受过两线或以上的全身治疗。新闻稿指出, Breyanzi已在日本获得批准用于治疗经治的高风险FL患者,使其成为首个获批用于此类高风险FL患者的CAR-T疗法。 FL是第二常见缓慢生长形式的非霍奇金淋巴瘤(NHL),占所有NHL病例的20至30%。大多数FL患者的确诊年龄超过50岁。FL发展时,白细胞在人体的淋巴结或器官中聚集形成肿块。FL的特点是复发和缓解交替出现,疾病在复发或发生进展后治疗更为困难。 这次的申请主要基于TRANSCEND
FL试验的结果。这是一项开放标签、全球性、多中心的
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