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2024年8月6日 医麦客新闻 eMedClub News 8月6日, 国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,翰森制药旗下上海翰森生物医药科技有限公司申报的注射用HS-20093和HS-20117注射液获临床默示许可,用于 HS-20117 联合HS-20093或 HS-20117 联合HS-20093及化疗 治疗 晚期实体瘤患者。公开资料显示, HS-20093是一款靶向B7-H3的 抗体偶联药物(ADC), HS-20117是一款靶向EGFR/c-Met的双抗。 ▲ 截图来源:CDE官网 2023年12月,翰森制药与葛兰素史克(GSK)共同宣布,双方就翰森制药自主研发的ADC新药HS-20093达成 总金额超17亿美元 (当前约121亿元人民币) 的独家许可协议。根据协议,翰森制药将授予 GSK 开发、生产及商业化HS-20093全球独占许可权利(不含大中华地区)。 在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上, HS-20093 治疗复发/难治性骨与软组织肉瘤患者的2期研究入选了口头
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