主要观点总结
本文介绍了由中国抗癌协会医学伦理学专业委员会发布的《肿瘤临床试验研究参与者补偿管理中国专家共识（2024年版）》，该共识为临床试验提供了补偿管理参考标准，有助于规范肿瘤研究参与者补偿的实施，保障受试者权益，提升各级试验机构的管理水平。共识内容包括补偿的类别、标准、伦理审查和调研工作等，旨在引领正确的方向和理念，鼓励各地根据实际情况自行掌握。
关键观点总结
关键观点1: 《肿瘤临床试验研究参与者补偿管理中国专家共识（2024年版）》已发布。
该共识针对上市前、注册类抗肿瘤药物临床试验，提出了合理确定研究参与者补偿的类别和标准，以及伦理审查建议。
关键观点2: 共识的作用和意义。
共识有助于规范肿瘤研究参与者补偿的实施，保障受试者基本权益，推动临床试验的规范化、伦理性和科学性。同时，也有助于提升各级试验机构的管理水平，增进研究参与者对临床试验的信任和积极性。
关键观点3: 正在筹备的相关调研工作。
为了更好地了解各地实际情况，专委会正在积极筹备相关调研工作，调研结果将作为此共识的参考，方便各地机构和伦理委员会自行掌握。
关键观点4: 共识的内容和目的。
共识旨在引领正确的方向和理念，鼓励各地根据实际情况自行决定补偿标准和操作流程，而非要求各地照搬他人具体操作方法。同时感谢参与共识撰写和提出宝贵意见和建议的各位专家同行。
文章预览
由中国抗癌协会医学伦理学专业委员会组织撰写并发布的《肿瘤临床试验研究参与者补偿管理中国专家共识(2024年版)》已在中国知网网络首发，12月底将在《中国癌症防治杂志》刊登。 该版共识针对上市前、注册类抗肿瘤药物临床试验，合理确定研究参与者补偿的类别、标准提供一定的参考，并提出补偿的伦理审查建议。为临床试验提供了详尽的补偿管理参考标准，有助于规范肿瘤研究参与者补偿的实施，保障受试者基本权益，避免利益诱导，从而推动临床试验的规范化、伦理性和科学性。同时，补偿标准和伦理审查的明确指导，将有助于提升各级试验机构的管理水平，促使补偿措施更加公正合理，增进研究参与者对临床试验的信任和积极性。为进一步补充对全国各地实际情况的准确了解，专委会正在积极筹备相关调研工作，调研结果可以作为此
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