医疗器械生产质量管理规范（修订草案）征求意见

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      1月15日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）〉意见》。全文如下。 国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见 为进一步加强医疗器械监督管理，持续规范医疗器械生产行为，提升企业质量管理合规能力和水平，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》，国家药监局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间是2025年1月16日—2月14日。有关单位和个人可以将意见反馈至mdgmp@cfdi.org.cn，请在电子邮件主题注明“医疗器械生产质量管理规范—意见建议反馈”字样。 附件： 1.医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）  2.意见建议反馈 ………………………………