研究进展：环丙烯 | Nature Chemistry

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环丙烯Cyclopropenes是最小的不饱和碳环。从环丙烯中，除去一个取代基，就产生了环丙烯阳离子 cyclopropenium cations （C3+体系，CPCs）。 1957年，Breslow通过去除脂肪族位置上的取代基，发现了稳定的芳香π型环丙烯阳离子CPCs。相反，σ型环丙烯阳离子CPC——通过移除烯烃上的一个取代基而获得——是不稳定的，并且相对尚待探索。 近日， 瑞士 洛桑联邦理工学院（Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne）Xiangdong Li，Jérôme Waser等，在Nature Chemistry上发文，报道引入了亲电的环丙烯基金cyclopropenyl-gold(III) 物种，作为σ型环丙烯阳离子CPCs的等价物，然后可以与末端炔烃和乙烯基硼酸反应。 当催化剂用量低至2mol%时，在温和的条件时，合成了高度官能化的炔基环丙烯或烯基环丙烯。一类高价碘试剂——环丙烯基苯并咪唑cyclopropenyl benziodoxoles (CpBXs)——将金gold(I)直接氧化 ………………………………