基因疗法显著恢复听力，柴人杰团队引领耳聋治疗新篇章

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在医学领域， 先天性耳聋 作为亟待攻克的世界性难题，困扰着无数患者及其家庭。这一疾病的全球发病率居高不下，尤其在我国，每年新增聋儿数量约3万例。研究显示， OTOF基因突变 等遗传因素 是导致先天性听神经病的重要诱因，患者通常表现为重度、极重度或完全听力损失和言语障碍。 遗憾的是，当前针对该遗传性耳聋的治疗手段仍局限于 助听器 和 人工耳蜗 等传统方法，而有效药物的缺乏使得这一医疗领域亟需更为先进的治疗方案来填补空白。 近期，东南大学首席教授、生命健康高等研究院执行院长柴人杰研究团队在耳聋治疗领域取得了显著进展。他们开发了一款 OTOF基因治疗药物 ，并成功完成了该药物在多例患者的临床试验中，通过圆窗递送AAV-OTOF药品完成了手术。令人振奋的是， 患者在术后2-3个月内听力显著恢复，接近正常水平 ， ………………………………