Nat.Commun.:光/Co共催化位点选择性C(sp3)−H键芳杂化

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前沿 未活化C(sp3)-H键 的直接官能团化反应构建C(sp3)-X键（X=碳或杂原子）广泛应用于天然产物分子及药物分子的合成。现阶段，过渡金属和导向基团辅助的 C(sp3)-H键活化取得巨大进步。近年来， 光氧化还原和HAT催化的杂原子中心自由基 （如：S、O、N等）介导的 C(sp3)-H键活化备受瞩目，尤其是 氮中心自由基 介导的化学转化。 氮中心自由基的形成可以分为： (i) 氮自由基前体通过单电子转移（ 图1a ）； (ii) N-H通过氧化质子耦合-电子转移（ 图1b ）； (iii) N-H通过连续质子/电子转移（ 图1c ）。基于此， 浙江工业大学李坚军课题组 报道了，光/Co共催化磺酰胺氮中心自由基介导的远程 C(sp3)-H键芳杂环反应（ 图1 ）。 图1来源 Nat. Commun. 实验结果 图2 来源 Nat. Commun. 图3 来源 Nat. Commun. 编者结语 浙江工业大学李坚军利用光/Co共催化并结合连续质子/电子转移策 ………………………………