qPCR实验没失败！却失败在不会分析「qPCR实验数据」

文章预览

实时荧光定量PCR(后续简称为 qPCR )，顾名思义就是在PCR反应体系中加入荧光物质，通过荧光信号的实时接收监测PCR反应进程，由于其模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，以此为依据进而达到定量的目的。 简单来讲，qPCR 可分为荧光染料法(以SYBR GreenⅠ最常用)与荧光探针法(TaqMan 探针)两种，而其结果分析方法也有绝对定量和相对定量之分。在此就不多赘述了，不太了解的小伙伴可以浏览这几篇文章《 一文读懂常规PCR？多重PCR？多重qPCR？“全家桶”大合集来袭（技术支持必备） 》、《 为什么多重PCR和多重qPCR引物探针设计这么难？你了解多少？ 》、《 qPCR实验中经常忽略的实验细节？你有被cue了吗？ 》、《 qPCR实验中，除了Ct值，还需要看扩增曲线和溶解曲线吗？ 》、《 做qPCR实验，内参基因Ct值波动较大，如何控制内参基因Ct值波动在1 ………………………………