让心衰治疗告别“治标不治本”：科学家发现新型小分子激动剂，能有效缓解心肌肥大和纤维化

文章预览

近日，西南交通大学 符雷蕾 研究员和团队 开发出一种新型 SIRT3 靶向小分子激动剂，并成功将其用于治疗心衰。 图 | 符雷蕾（来源： 符雷蕾 ） 与此同时， 该靶向 SIRT3 的小分子候选药物是喜树碱衍生物类似物 2-APQC。 通过此， 该团队不仅深入阐明了 SIRT3 在治疗心衰中重要功能，并发现新型靶向 SIRT3 小分子激动剂 2-APQC 具有良好的药物开发前景。 即 2-APQC 不仅能够调控 SIRT3 介导的改善心衰的经典通路，也可以通过调控 SIRT3-PYCR1 通路来影响线粒体脯氨酸代谢和活性氧代谢，进而维持线粒体处于稳定状态。 与此同时，本次研究也突出了 SIRT3 调控线粒体氨基酸代谢对于心衰的重要意义。 喜树碱衍生物类似物 2-APQC 不仅有潜力被开发为治疗心衰的新型靶向 SIRT3 小分子药物，也很有希望开发成为保护心脏的保健品。 目前，该团队正在继续努力探索，期 ………………………………