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第一作者: 杜相泽 通讯作者: 傅强 、 包信和 通讯单位:大连化学物理研究所 论文DOI:https://doi.org/10.1002/anie.202411761 关键词:氢钼青铜(H x MoO y ),RWGS,原位碳化,碳化钼 全文速览 在实际催化反应过程中,往往伴随着催化剂结构的动态演变,从而改变反应活性、选择性和稳定性。利用反应诱导催化剂重构形成高活性结构,是提升催化性能的重要方法之一。本文通过H插层MoO 3 得到H x MoO y ,发现插层氢有效促进了MoO 3 的还原,在RWGS反应条件下于500 °C实现了Mo物种的原位碳化,形成的高活性碳化钼显著增强了RWGS活性,有效促进了超高速率CO的生成。 背景介绍 CO 2 逆水煤气变换反应(RWGS),被认为是实现CO 2 资源化利用最有效的方法之一,其产物CO作为平台化合物分子,可用来合成多种高附加值化学品和燃料。由于RWGS反应为吸热反应,需要较高的反
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