400亿美元之痛，吉利德的流血五年

文章预览

同写意20周年大会：中国医药创新未来之路！“意”同创新，穿越周期，赢取未来。7月中旬，苏州金鸡湖畔，让我们与“新药写意人”一起为中国医药创新“同写意”！ 屋漏逢夜雨，失败往往接二连三。 日前，在2024年欧洲血液学协会 （EHA） 会议上，吉利德公布的III期研究ENHANCE数据显示，Magrolimab的有效性不仅未被证明，而且可能对未经治疗的高危骨髓增生异常综合征患者带来不利影响。这也意味着，Magrolimab的研发之路或以失败告终。 吉利德和Magrolimab的故事可以追溯到2020年3月。彼时，吉利德宣布将以49亿美元现金收购Forty Seven，重点将Forty Seven的拳头候选产品Magrolimab纳入麾下，以此加强自身免疫肿瘤学研发组合。 Magrolimab的初期表现不凡。 交易同年9月，FDA根据正在进行的Ib期研究的积极结果，授予Magrolimab突破性疗法资格。在2020年EHA大会上公布 ………………………………