主要观点总结
辉瑞和BioNTech公布第二代三价流感mRNA疫苗最新进展，试验数据显示其强大的免疫原性。当前流感疫苗保护率有限，且难以预测最佳匹配病毒株。辉瑞的mRNA技术有望在未来实现更好的病毒株匹配和大规模疫苗生产。第二代流感疫苗候选人的2期试验正在进行中，旨在评估其疗效。第一代疫苗在65岁及以上成年人中未达到主要终点，因此辉瑞进一步开发了第二代候选疫苗以提高免疫原性和潜在保护范围。
关键观点总结
关键观点1: 辉瑞和BioNTech公布第二代三价流感mRNA疫苗的最新进展。
该疫苗显示了令人鼓舞的试验数据，具有强大的免疫原性。
关键观点2: 当前流感疫苗的局限性。
当前流感疫苗保护率有限，且在病毒株匹配度较差的年份保护率更低。全球卫生专家难以预测下一季疫苗的最佳匹配病毒株。
关键观点3: mRNA技术的潜力。
mRNA技术的灵活性和快速制造能力可能在未来几年内实现更好的病毒株匹配，并在流感大流行的情况下实现快速、大规模的疫苗生产。
关键观点4: 辉瑞第二代流感疫苗的开发进展。
辉瑞公司之前的第一代四价候选疫苗在65岁及以上的成年人中未达到主要终点，因此进一步开发了第二代候选疫苗以提高免疫原性和潜在保护范围。
文章预览
▎药明 康德内容团队编辑 今日，辉瑞（Pfizer）和BioNTech公布其第二代三价（tIRV）流感mRNA疫苗2期试验的最新进展，该试验显示了令人鼓舞的数据， 与标准流感疫苗相比，该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性。 流感每年在美国造成约14-71万人住院，1.2-5.2万人死亡。 其中65岁及以上的长者罹患包括住院和死亡等流感严重并发症的风险较高。 即使疫苗与流行毒株匹配良好，目前的流感疫苗通常每年只能提供40-60%的保护率，在病毒株匹配度较差的年份，保护率甚至更低。 由于流感病毒株不断变化，全球卫生专家很难预测下一季疫苗的最佳匹配病毒株，因为这些病毒株是在目标流感季节开始前六个月以上选定的。 mRNA技术的灵活性及其快速制造能力可能在未来几年内实现更好的病毒株匹配，并且在流感大流行的情况下，mRNA技术可以实现快速、
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