Org. Chem. Front.：铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

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Org. Chem. Front.：铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学 本文作者：杉杉 导读 近期，山西大学的朱凤祥课题组在 Org. Chem. Front. 中发表论文，报道一种全新的铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的carboamination反应方法学，进而成功完成一系列含氮分子的构建。 Iron-Catalyzed Carboamination of Vinylarenes with Alkanes and Nitrogen Nucleophiles F. Zhu, J. Xue, Org. Chem. Front.  2024, 11, 1742. doi: 10.1039/D3QO01934A. 正文 含氮化合物广泛存在于各类药物、天然产物、农用化学品以及功能材料中。近些年来，诸多研究团队已经成功设计出多种由烷基自由基引发的烯烃1,2-carboamination构建含氮化合物的合成转化策略 [1] 。然而，此类反应常需使用预活化的复杂烷基或具有足够反应性的亲核试剂。受到近年来烯烃参与carboamination/烷胺化反应方法学 [2]-[3] (Schemes 1A-1C)相关研究 ………………………………