Org. Lett.：Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学

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Org. Lett.：Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学 本文作者：杉杉 导读 近日，德国RPTU Kaiserslautern-Landau的Georg Manolikakes课题组在 Org. Lett. 中发表论文，报道一种全新的Brønsted酸催化烯酰胺与3-羟基异吲哚酮(3-hydroxy-isoindolinones)的非对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学，进而成功完成一系列具有三个连续立体生成中心的多取代spiroisoindolinones分子的构建。 Brønsted Acid-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Spiroisoindolinones from Enamides M. Halaczkiewicz, A. Maraj, H. Kelm, G. Manolikakes,  Org. Lett. 2024, ASAP. doi: 10.1021/acs.orglett.4c00661. 正文 Spiroisoindolinones骨架广泛存在于各类生物活性分子中 (Figure 1)。并且，在过去的几年里，已经成功设计出多种利用3-羟基异吲哚啉酮构建spiroisoindolinones分子的合成转化策略 (Schemes 1a-1b) [1]-[2] 。受到近年来烯酰胺与酰亚胺物种参 ………………………………