已致7死10伤！全球巨头遭最高级别召回！

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全文 2856 字 ，阅读大约 7分05秒 。 据《新京报》援引外媒报道，美国食品和药品监督管理局（FDA）近日发布消息， 以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。 被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征， 因呼吸机故障警报装置失效，可能导致治疗中断或失败，还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。 经FDA确认，目前共有 911 起报告 与召回事件有关，其中已有 7人死亡。 0 1 致7人死亡 多款呼吸机被召回 根据报道，美国食品和药品监督管理局近日发布消息，飞利浦伟康公司更新了旗下多个呼吸机产品（BiPAP V30, BiPAP A30, BiPAP A40 ）的使用说明。此举与其多个呼吸机产品召回有关。 早在今年3月份，飞利浦伟康公司向所有受到影响的客户发出紧急医疗器械召回通知。由于呼吸机故障警报装置故障，可能导致 ………………………………