【能源】通过有机阳离子的调节竞争配位机制调整Li⁺溶剂化实现高压、快充锂金属电池

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提高锂钴氧化物阴极（LiCo O 2 ）的充电截止电压，并采用金属锂（Li）（理论比容量为 3860 mAh  g -1 ）作为电极，可以实现电池的惊人能量密度。在电解质体系中， Li + 通过离子偶极力和库仑力与溶剂分子和阴离子结合形成独特的溶剂化结构。虽然碳酸盐溶剂的高介电常数提供了高锂盐溶解度，但与 Li +  之间强的溶剂化效应也阻碍  Li +  的脱溶剂化结构过程，影响电池在高电流密度下的电池性能。在电解质中加入的其他阳离子也可通过静电作用与  Li +  竞争结合溶剂分子和阴离子形成新的溶剂化结构以降低锂离子的迁移能垒。在竞争溶剂化效应的影响下， Li +  周围的溶剂分子和阴离子减少，从而促进了  Li +  在电解质中的迁移动力学和脱溶剂化过程。离子-偶极子和离子-离子静电相互作用遵循物理定律，与阳离子的电荷强度是正相关的。因此， ………………………………