Nature Communications: 光驱动C-H活化+碳点(CDs)合成!

文章预览

C–H 键活化在有机化学、材料科学和生物医学工程中带来了革命性机遇。普遍存在的 C–H 键的活化和功能化为功能性分子的合成提供了更直接和原子经济性更高的新途径。尽管 C–H 键热力学稳定且动力学惰性，但通过过渡金属、沸石和金属有机框架等催化剂， C–H 键的活化已取得显著进展。目前研究多集中于短链烷烃和芳香化合物，而长链有机分子的 C–H 活化研究较少，但这在合成功能性有机物和将污染物转化为有价值化学品方面具有巨大潜力。 在此，本研究报道了由二维过渡金属二硫属化物 (2D TMDC) 介导的复杂有机材料中的光驱动 C–H 活化以及由此产生的空间分辨发光碳点的固态合成。作为首个例子，该研究在 WSe 2 单层上实现了十六烷基三甲基氯化铵 (CTAC ， C 19 H 42 ClN) 光驱动转化为发光 CDs 。结合实验与密度泛函理论 (DFT) 计算，揭示了 ………………………………