主要观点总结
葛兰素史克（GSK）与纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）合作开展的II期支持性研究取得长期结果，其研发的Jemperli（dostarlimab-gxly）对dMMR局部晚期直肠癌具有100%临床完全缓解率，将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布详细数据。该药物安全耐受性良好，正在评估其疗效和安全性于dMMR/MSI-H结直肠癌患者中的疗效。
关键观点总结
关键观点1: 合作研究取得进展
葛兰素史克与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作开展的II期支持性研究取得令人振奋的长期结果。
关键观点2: 药物疗效显著
Jemperli（dostarlimab-gxly）作为治疗dMMR局部晚期直肠癌的药物，实现了100%临床完全缓解率。
关键观点3: 药物安全性良好
dostarlimab-gxly的安全性和耐受性良好，试验中未报告3级或以上的不良事件。
关键观点4: 研究影响深远
AZUR-1和AZUR-2试验的结果将对Jemperli在结直肠癌治疗领域的未来发展产生深远影响。
关键观点5: 合作机会与招展信息
IGC 2024第八届免疫基因及细胞治疗大会的招展/论坛组织工作已全面启动，提供多种合作形式，包括主题演讲、会场展位等，并寻求演讲嘉宾。
文章预览
来源：Being科学 葛兰素史克（GSK plc，LSE/NYSE：GSK）近日宣布，与纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）合作开展的II期支持性合作研究，取得了令人振奋的长期结果。 该研究表明，其研发的 Jemperli （ dostarlimab-gxly ）作为错 配修 复缺陷（dMMR）局部 晚期直肠癌 的一线治疗药物，能够作为 手术的替代方法 ，达到前所未有的 100%临床完全缓解率（cCR） 。 这一重要发现在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布详细数据。 这次公布的AZUR-1试验是一项全球、多中心、开放标签的2期注册临床试验，旨在研究Jemperli单药作为替代化疗、放疗和/或手术，治疗初治dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者的疗效和安全性。 在这项试验中，共有42名接受 dostarlimab-gxly 治疗的患者实现了完全病理反应或无肿瘤证据，这一结果通过磁共振成像、内窥镜检查和直肠指检等严格评估程序确
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