肺癌患者和临床医师选择ALK-TKI时在考虑什么？

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*仅供医学专业人士阅读参考 进行 ALK-TKI 临床决策时，患者和医生会考虑哪些因素？ 2007 年 ， 间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）基因重排首次被确定为非小细胞肺癌 （ NSCLC ）的致癌驱动基因；约 5% NSCLC 患者中发现了 ALK 基因阳性，常见于年轻、无吸烟史、女性腺癌患者，截至目前为止，已发现的 ALK 基因 融合方式有 90 多种， 其中以 V1 （ EML4 的 13 个外显子断裂 ） 和 V3 变体 （ EML4 的 6 个外显子断裂 ）最为常见 [ 1 , 2] 。 自 2 011 年首个 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 （ ALK-TKI ）克唑替尼获批上市以来，十余年间， ALK 阳性 NSCLC 的治疗已发生翻天覆地的改变。目前， ALK 阳性 NSCLC 已有一 / 二 / 三代 ALK-TKI 获批上市（克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼、伊鲁阿克和依奉阿克），相关临床研究广泛开展 [ 1] 。 其中， 国际、多中心、开 ………………………………