Nature Catalysis:克服非活化烯烃交叉偶联的局限性

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第一作者：Dong Wu 通讯作者：阴国印、Yuqiang Li  通讯单位：武汉大学、上海人工智能实验室 研究背景与内容 涉及烯烃的多组分交叉偶联反应代表了获得三维分子的引人注目的策略，这是当代药物化学的关键追求。过渡金属催化过程主要需要使用共轭烯烃或配备特定辅助官能团的非活化烯烃，例如8-氨基喹啉。然而，直接使用未修饰的天然官能团(如醇和醚)作为导向基团仍然是一个巨大的挑战。 在这里，作者通过使用阴离子双齿配体如acac，已经成功地解决了在镍催化的非活化烯烃交叉偶联中使用弱配位天然官能团作为导向基团的挑战。 研究要点 要点一： 作者通过使用阴离子配体来增强天然官能团与金属中心的配位，又通过镍催化实现了非活化烯烃的高效选择性二碳功能化。广泛的常见弱配位官能团可以作为导向基团，确保高反应性和 1,2- 区域选 ………………………………