艾伯维24小时帕金森输液泵疗法在两次被拒后终获FDA批准

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美国 FDA 于 10 月 17 日批准了艾伯维（Abbvie）的帕金森输液药物，用于对广泛使用的口服药物没有反应的患者。 该药以前称为 ABBV-951，获批后将以 Vyalev 品牌名出售，是左旋多巴和卡比多巴前体药物的 24 小时连续输液，左旋多巴和卡比多巴是两种广泛用于帕金森病治疗的药物。前体药物是进入体内后变得活跃的药物衍生物。该药以 24 小时连续输注方式给药，用于治疗晚期帕金森成人患者的运动波动。 艾伯维于 2015 年就推出了帕金森病输液泵药物 Duopa（卡比多巴和左旋多巴组合），是一种新型给药系统，旨在避免口服卡比多巴/左旋多巴治疗的常见缺点。Duopa 通过胃管直接进入小肠，需要手术才能将其放入。 Vyalev 是艾伯维在 Duopa 基础上的下一个进步，采用便携式和可穿戴的输注泵在皮下连续给药，比 Duopa 具有更大的便利性，并且避免口服疗法的难 ………………………………