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第一作者：Yihao Wang 通讯作者：王定胜、陈春霞、付强、 崔亭亭 通讯单位：清华大学、东北林业大学、中国科学技术大学 研究背景与内容 电催化水分解长期以来受到阳极析氧反应（OER）动力学缓慢的限制，合理的自旋态操纵有望突破这一瓶颈。低自旋Fe 3+ (LS, t 2g 5 e g 0 )在理论上被认为是OER的高活性位点，但在实验上仍然是一个巨大的挑战。 本文提出了一种在NiFe层状双氢氧化物（NiFe-LDH）中有效构建LS Fe 3+ 的新策略，该策略通过引入多个缺陷来诱导Fe位点上的配位不饱和，从而增大它们的d轨道分裂能。 研究要点 要点1： 作者开发了一种新的策略，通过过渡金属钒(V)掺杂和碱性蚀刻处理，在NiFe-LDH中有效地构建LS Fe 3+ 。基于同步加速器的软x射线吸收光谱（sXAS）、电子顺磁共振（EPR）和振动样品磁强计（VSM）分析了NiFe-LS中Fe位的电子轨道构型，
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