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肿瘤靶向策略因缺乏理想的肿瘤特异性膜受体而受到困扰。肿瘤坏死因子 (TNF) 受体超家族 (TNFRSF) 在哺乳动物生理学中起着重要作用。然而，TNFRSF 受体在人类细胞上的普遍表达阻止了专门通过它们靶向特定细胞群的生物分子的发展。尽管如此，特定 TNFRSF 成员的配体或抗体已被开发出来以激活癌细胞的凋亡机制。然而，最近的研究表明，这些配体或抗体缺乏疗效，因为它们无法精确调节凋亡级联所依赖的受体的寡聚化。 通过将配体结合到不同的支架上，可以实现一种有效的方法使 TNFRSF 的某些成员寡聚化。此外，为了以分子精度调整配体间距离，先前研究人员设计了平板状 DNA 折纸，用于对死亡受体 5 (DR5) 或 Fas 受体的配体进行图案化，结果表明，具有纳米级特定配体间距离的六边形配体图案可显著驱动细胞凋亡。然而，这些配体图案也会与健康细
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